Phát hiện nhanh nhiễm virus Ebola là một trong những bước quan trọng nhất trong cuộc chiến chống lại dịch bệnh ở châu Phi. Các nhà nghiên cứu Mỹ đã phát triển một thử nghiệm đơn giản phát hiện bệnh Ebola cấp tính trong vòng 30 phút. Nó khác với các phân tích tương tự khác với độ chính xác cao và chi phí tài chính thấp.
Virus Ebola nguy hiểm như thế nào?
Vào tháng 10 năm 2014, cộng đồng toàn cầu đã cho thấy sự phổ biến có thể có của dịch Ebola ở Tây Phi. Sau đó, khoảng 9.000 người bị nhiễm bệnh, trong đó 4.400 người chết.
Các số liệu phát triển trong tương lai có thể được trình bày tại thời điểm đó bởi Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) là đáng báo động.
Các nhà khoa học tin rằng dịch bệnh bùng phát ở những nơi khác không thể loại trừ 100%.
Một công cụ quan trọng chống lại sự lây lan của bệnh là chẩn đoán kịp thời.
Thất bại trong việc giảm đáng kể mức độ nhiễm trùng dẫn đến 10.000 trường hợp mới mỗi tuần. Như một biện pháp đối phó, kế hoạch được gọi là "70-70-60" đã được trình bày. Trong vòng 60 ngày, ít nhất 70% những người bị nhiễm phải nhập viện và được điều trị đầy đủ. 70% những người thiệt mạng nên được chôn cất an toàn để ngăn chặn sự lây lan của virus.
Kế hoạch đã được thực hiện ở một số khu vực của Ebola, nhưng không phải trong tất cả. Năm 2018, 21.296 trường hợp nhiễm trùng và 8.429 trường hợp tử vong đã được ghi nhận. WHO khẳng định rằng chỉ có phân tích nhanh và đáng tin cậy mới có thể làm giảm số ca mắc bệnh mới.
Những phân tích nào đã làm các nhà khoa học Mỹ phát triển?
Cho đến nay, vẫn chưa có một phân tích nhanh nào cho phép các bác sĩ phân biệt Ebola với sốt rét.
Kỹ thuật mới được phát triển bởi một nhóm do Christine Weidemeyer của công ty y tế Becton của Mỹ dẫn đầu.
Phân tích dựa trên một hiện tượng mà nhà vật lý Ấn Độ K.V. Raman đã phát hiện ra vào năm 1928. Nó mô tả sự tán xạ ánh sáng không đàn hồi, phụ thuộc vào các phân tử trong mẫu. Vào những năm 1970, người ta đã tiết lộ rằng tán xạ Raman có thể tăng cường khi các phân tử ở trên bề mặt kim loại. Nó cũng cho phép phát hiện số lượng virus nhỏ hơn trong mẫu.
Các nhà nghiên cứu Mỹ đã đưa các hạt vàng vào một viên nang silicon trong một thử nghiệm lâm sàng. Các kháng thể liên kết một số loại virus đã được gắn vào bề mặt của vàng. Do các loại virus khác nhau thay đổi sự tán xạ Raman theo những cách khác nhau, quang phổ có thể phát hiện nhiều loài trong mẫu máu. Việc phân tích có thể được thực hiện trên toàn bộ máu trong ống nghiệm, sau đó nên được xử lý.
Các nhà nghiên cứu đã thử nghiệm một phân tích mới trên 586 mẫu huyết thanh máu ở Sénégal và Guinea. Các mẫu từ Sénégal được lấy từ các bệnh nhân được điều trị bệnh sốt trong bệnh dịch sốt rét. Họ phục vụ như là những người kiểm soát trong các nghiên cứu thực địa tại thành phố, vì hiện tại không có trường hợp mắc bệnh Ebola ở Sénégal.
Các mẫu Guinea được thu thập trong dịch Ebola 2014. Trong các nghiên cứu trước đó, ký sinh trùng sốt rét đã được phát hiện cùng với virus Ebola.
Kết quả nghiên cứu của phân tích mới là gì?
Một xét nghiệm Ebola mới hầu như luôn có thể xác nhận sự hiện diện của nhiễm virus. Phát hiện Ebola đã đạt được với độ nhạy 90,0%, độ đặc hiệu 97,9%, cho độ chính xác tổng thể là 96,6%. Đối với bệnh sốt rét, độ nhạy 100% đã đạt được với độ đặc hiệu 99,6%, tương ứng với độ chính xác tổng thể là 99,7%.
Thời gian phát hiện virus trung bình là 20 phút.
Các nhà nghiên cứu cũng đã phát triển một phân tích về bệnh sốt Lass, cho đến nay vẫn chưa thể phát hiện nhanh chóng và hiệu quả. Phân tích hiện đại có thể được điều chỉnh cho tất cả các mầm bệnh được tìm thấy trong khu vực. Sử dụng một kỹ thuật đặc biệt, bác sĩ sẽ có thể nhanh chóng phân biệt bệnh sốt rét với Ebola và kê đơn điều trị thích hợp.
Một nghiên cứu khác cho thấy phân tích không đáng tin cậy 100%. 3 trong số 20 mẫu cho kết quả âm tính giả. Không thể loại trừ rằng trong trường hợp có dịch, bệnh nhân bị nhiễm vi rút Ebola sẽ được gửi về nhà.
Tất cả các bệnh nhân không xác định được bệnh có nồng độ virus thấp trong máu.
Tuy nhiên, có một tin tốt: phân tích làm việc trên sử dụng nhiều lần.
