Thành tựu này của y học hiện đại, nhằm phát hiện sớm các bệnh lý của sự phát triển của thai nhi, được thảo luận sôi nổi trong các hành lang của các phòng khám thai và trên các diễn đàn. Có cần thiết phải làm điều đó không, dựa trên những điều khoản nào là cần thiết để nghiên cứu và điều gì đang chờ đợi người mẹ tương lai như là kết quả của việc sàng lọc?
Những câu chuyện đáng sợ nhất được phát sóng trong cộng đồng của những phụ nữ mang thai và có kế hoạch là như thế này:
- Ngay lập tức sau một kết quả tồi tệ, người phụ nữ đã ngay lập tức bị phá thai và kết quả là việc sàng lọc đã cho kết quả sai.
- Trong quá trình sàng lọc lại, người phụ nữ bị mất đứa bé;
- "Tôi đã thực hiện cả ba lần sàng lọc và tất cả chúng đều cho kết quả tuyệt vời, nhưng em bé được sinh ra với hội chứng Down."
Tại sao điều này xảy ra, những sự thật này đáng tin cậy? Và cuối cùng, thủ tục này là gì?
Trước hết, đây là kiểm tra trước khi sinh của thai nhi cho một số yếu tố. Điều này bao gồm xét nghiệm máu sinh hóa, siêu âm và cũng tính đến các khía cạnh bổ sung, bao gồm:
- Tuổi của cha mẹ;
- Dự đoán các bệnh di truyền;
- Sự hiện diện của phá thai tự nhiên trong các lần mang thai trước.
Để có được một bức tranh hoàn chỉnh hơn, người phụ nữ sẽ được đặt câu hỏi về tất cả người thân - để xác định yếu tố bất thường di truyền. Chuyên gia cũng sẽ quan tâm đến các câu hỏi về các bệnh truyền nhiễm gần đây và thậm chí về việc liệu một trong hai vợ chồng có tiếp xúc với bức xạ hay liệu xạ trị được sử dụng trong điều trị. Các câu trả lời cho những câu hỏi này, kết hợp với các phân tích, sẽ giúp hiểu được liệu phụ nữ có nguy cơ hay không.
Đối với toàn bộ thai kỳ, người mẹ tương lai phải trải qua ba lần sàng lọc:
- "Kiểm tra kép"được thực hiện trong khoảng thời gian từ tuần thứ mười đến tuần thứ mười bốn. Nó bao gồm nghiên cứu về ba thông số:
- Siêu âm, trong đó các phép đo được thực hiện về độ dày của không gian cổ áo của thai nhi và chiều dài coccygeal-parietal của phôi;
- Một phân tích sinh hóa của máu mẹ, nhằm kiểm tra mức độ của hormone hCG và PAPP-A - một loại protein cung cấp nhau thai;
- Kiểm tra ba tiến hành từ tuần thứ mười sáu đến hai mươi, và kết quả được so sánh với các nghiên cứu đầu tiên.
- Sàng lọc thứ ba trở nên gần gũi hơn với việc sinh nở, từ 30 đến 34 tuần của thai kỳ. Đây là một siêu âm, trong đó vị trí của thai nhi, lượng nước ối và tình trạng của nhau thai được kiểm tra.
Kiến thức về các cơ chế của các nghiên cứu này giúp hiểu rằng không có bác sĩ nào sẽ buộc một người phụ nữ chấm dứt thai kỳ do kết quả của một phân tích kém. Nếu như là kết quả của các thử nghiệm mà dữ liệu có vẻ đe dọa, nó sẽ được đề xuất để trải qua các phân tích lặp đi lặp lại. Nếu họ cho kết quả tương tự, các nghiên cứu bổ sung sẽ được tiến hành, kết quả là cha mẹ sẽ được thông báo về xác suất phần trăm những sai lệch nhất định trong sự phát triển của bé. Khả năng tiến hành các nghiên cứu nguy hiểm hơn, cũng như số phận của em bé sẽ chỉ được thảo luận và quyết định bởi cha mẹ. Chuyên gia sẽ đưa ra tất cả các giải thích cần thiết.
