Amyloidosis là một phức hợp của các bệnh xuất hiện do những thay đổi khá phức tạp trong cơ thể được đặc trưng bởi sự tích tụ của amyloids (protein xấu) trong các mô.
Bệnh này có thể gây tổn thương cho da, tim, gan, đường tiêu hóa và các mô khác và các cơ quan khác.
Dấu hiệu của bệnh Amyloidosis
Giống như quá trình của bệnh, các triệu chứng của nó có thể rất khác nhau và đủ điều kiện từ nơi xảy ra lắng đọng amyloid. Ví dụ, với thiệt hại cho đường tiêu hóa, một người bị quấy rầy do vi phạm nuốt thức ăn và ợ thường xuyên.
Với bệnh amyloidosis của dạ dày sau khi ăn, một người bị rối loạn tiêu hóa và nghiêm trọng ở vùng thượng vị. Bệnh amyloidosis ruột thường đi kèm với sự xuất hiện của nặng, đau bụng, táo bón kéo dài hoặc khó tiêu.
Ngoài ra còn có một tổn thương giống như khối u của ruột với sự tắc nghẽn và đau âm ỉ. Đáng chú ý là nó tiến hành giống như một khối u, tuy nhiên, chỉ có thể được phát hiện trong khi phẫu thuật.
Amyloidosis của tuyến tụy có thể xảy ra, cũng như viêm tụy mãn tính, đi kèm với đau ở vùng hạ vị bên trái, lậu, tiêu chảy và các biểu hiện khó tiêu.
Trong trường hợp thường xuyên, một người phát triển amyloidosis của gan: cơ quan phát triển kích thước, hải cẩu xuất hiện trong đó và cổ trướng (giọt bụng) xảy ra. Bệnh nhân lo lắng về đau ở vùng hạ vị bên phải, lách to, khó tiêu và vàng da.
Bệnh nhân bị amyloidosis lúc đầu có thể không nhận thấy sự suy giảm sức khỏe tổng thể và sự xuất hiện của điểm yếu, chỉ chuyển sang bác sĩ chuyên khoa nếu có dấu hiệu rõ ràng về sức khỏe:
• sưng;
• điểm yếu nghiêm trọng,
• tăng huyết áp;
• khó thở;
• khó tiêu;
• suy thận;
• rối loạn nhịp tim.
Amyloidosis là một quá trình toàn thân thường xảy ra do các bệnh thấp khớp. Vì vậy, một nhà thấp khớp chuyên chẩn đoán và điều trị của họ. Vì căn bệnh này, với việc điều trị kịp thời, mở rộng sang các cơ quan khác, các bác sĩ khác cũng có thể tham gia điều trị bệnh nhân.
Chẩn đoán
Khi chẩn đoán amyloidosis, điều rất quan trọng là nhanh chóng xác định các cơ quan nào bị ảnh hưởng: da, tim, gan, lách, thận, v.v. Trong trường hợp phát triển các dấu hiệu của bệnh amyloidosis thứ phát, cần xác định bệnh mãn tính nào gây ra sự phát triển của các dấu hiệu của bệnh amyoidosis.
Để chẩn đoán bệnh, bác sĩ kê toa các xét nghiệm chức năng, xét nghiệm máu trong phòng thí nghiệm, nhưng phương pháp chẩn đoán trung thực nhất được coi là sinh thiết nội tạng giúp phát hiện bệnh.
Điều trị bệnh amidan
Vì dạng amyloidosis chính rất khó phát hiện, nên việc bắt đầu điều trị đúng thời gian là điều không thể. Điều trị một bệnh thứ phát sẽ chỉ có hiệu quả nếu những thay đổi trong các cơ quan bị ảnh hưởng không quan trọng.
Để chữa trị thành công, cần phải loại bỏ nguyên nhân gây bệnh, đồng thời bắt đầu điều trị triệu chứng càng sớm càng tốt.
Bác sĩ thường kê toa các tác nhân gây bệnh, trong đó hingamine và unitiol, được sử dụng dưới dạng tiêm, đáng được chú ý đặc biệt. Thuốc ức chế miễn dịch cũng thường được sử dụng, và trong điều trị các triệu chứng, vitamin B, thuốc bảo vệ gan, glycoside tim, chế phẩm sắt, thuốc lợi tiểu được kê đơn. Nếu cần thiết, thực hiện truyền máu.
Khi có biến chứng, bệnh nhân phải nhập viện. Đặc biệt là với suy thận hoặc suy tim. Nhưng trong hầu hết các trường hợp, trị liệu được thực hiện bên ngoài bệnh viện. Bệnh nhân cần hạn chế ăn thực phẩm protein (trứng, thịt, cá) và muối.
Quá trình của bệnh là tiến triển. Ở người già, amyloid là nghiêm trọng.
Bệnh nhân bị suy thận mãn tính có thể chết trong một năm và với bệnh tim, họ sẽ sống không quá bốn tháng.
